Fiber-shaped aqueous zinc-ion batteries for smart wearables offer high energy density, safety, and affordability, enabling integration into textiles for flexible, breathable energy solutions with miniaturization potential.

Aqueous zinc-ion batteries (AZIBs) are increasingly being acknowledged as a promising candidate to safely power large-scale energy storage systems and portable devices. However, the development of effective separator materials remains a significant challenge due to issues such as harmful dendrite growth on zinc (Zn) anodes and parasitic side reactions in aqueous electrolytes. To address this challenge, we synthesize a manganese-coordinated cellulose nanofibril (Mn-CNF)-based separator for high-performance AZIBs. This separator affords enhanced ion transport channel, a large number of hydroxyl groups, and exceptional mechanical properties, with a tensile strength of 2.8 MPa and superior ionic conductivity of 5.14 mS·cm−1. These attributes collectively enhance Zn-ion transport, minimize nucleation overpotential for Zn, and accelerate the Zn deposition kinetics, thus significantly outperforming the untreated CNF separators. Consequently, the Zn||MnO2 battery with the Mn-CNF separator shows a marked improvement in the galvanostatic rate performance and cycling stability by effectively accelerating and optimizing Zn-ion transport. This study offers valuable insights into the development of efficient and reliable separators for advanced electrochemical energy storage technologies.

ABSTRACT In recent years, textile practitioners have utilized polyurethane (PU) SMPs to develop 4D printed polymer‐textile composites (4DP PTCs) which have distinct mechanical properties. However, little attention has been paid to combining the effects of extrusion direction and temperature of individual polymer layers on the mechanical properties and shape performance of 4DP PTCs. Hence this study explores the effects of such conditions through the development of thermo‐responsive 4DP PTCs composed of thermoplastic polyurethane (TPU) with a Shore hardness of 70A and 82A, respectively, PU SMP, and a nylon substrate. This study finds that the mechanical and shape performance of 4DP PTCs can be manipulated via varying the extrusion temperature and direction. Weft direction specimens showed greater stiffness (0.19 GPa) and shape fixity (up to 99.56%) whilst warp showed higher flexibility (0.10 GPa) and better shape recovery (up to 96.58%). Hence, 4DP PTCs can be selectively stiffened for applications that is, pressure suits and soft robotics that require enhanced stiffness in specific direction of movement, enabling further development of shape shifting textiles with complex surfaces and structures.

A series of Dy³⁺ doped Y₃Al₅O₁₂ (Dy∶YAG) phosphors with different concentrations were prepared by solid-state method. The absorption spectra, luminescence spectra and luminescence decay curves of the samples were measured at room temperature. The results show that all samples achieved the yellow emission with a peak wavelength of 582 nm excited at 447 nm. The absorption intensity of Dy∶YAG phosphors increased with the increase of Dy³⁺ concentration, while the emission increased first and then decreased. The influence of Dy³⁺ concentration on the luminescence characteristics of Dy∶YAG phosphors was discussed, and the reasons for concentration quenching were analyzed. The chromaticity coordinate map obtained through calculation shows that the color coordinates of all samples are located in the yellow light region. It can be concluded that the best doping concentration of Dy∶YAG is about 4%(atomic fraction).