LL
Lei Liu
Author with expertise in Catalytic Nanomaterials
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
10
(0% Open Access)
Cited by:
1,697
h-index:
43
/
i10-index:
142
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Joining of Silver Nanomaterials at Low Temperatures: Processes, Properties, and Applications

Peng Peng et al.May 25, 2015
A review is provided, which first considers low-temperature diffusion bonding with silver nanomaterials as filler materials via thermal sintering for microelectronic applications, and then other recent innovations in low-temperature joining are discussed. The theoretical background and transition of applications from micro to nanoparticle (NP) pastes based on joining using silver filler materials and nanojoining mechanisms are elucidated. The mechanical and electrical properties of sintered silver nanomaterial joints at low temperatures are discussed in terms of the key influencing factors, such as porosity and coverage of substrates, parameters for the sintering processes, and the size and shape of nanomaterials. Further, the use of sintered silver nanomaterials for printable electronics and as robust surface-enhanced Raman spectroscopy substrates by exploiting their optical properties is also considered. Other low-temperature nanojoining strategies such as optical welding of silver nanowires (NWs) through a plasmonic heating effect by visible light irradiation, ultrafast laser nanojoining, and ion-activated joining of silver NPs using ionic solvents are also summarized. In addition, pressure-driven joining of silver NWs with large plastic deformation and self-joining of gold or silver NWs via oriented attachment of clean and activated surfaces are summarized. Finally, at the end of this review, the future outlook for joining applications with silver nanomaterials is explored.
0

An Ultralocalized Cas13a Assay Enables Universal and Nucleic Acid Amplification-Free Single-Molecule RNA Diagnostics

Tian Tian et al.Dec 17, 2020
Existing methods for RNA diagnostics, such as reverse transcription PCR (RT-PCR), mainly rely on nucleic acid amplification (NAA) and RT processes, which are known to introduce substantial issues, including amplification bias, cross-contamination, and sample loss. To address these problems, we introduce a confinement effect-inspired Cas13a assay for single-molecule RNA diagnostics, eliminating the need for NAA and RT. This assay involves confining the RNA-triggered Cas13a catalysis system in cell-like-sized reactors to enhance local concentrations of target and reporter simultaneously, via droplet microfluidics. It achieves >10 000-fold enhancement in sensitivity when compared to the bulk Cas13a assay and enables absolute digital single-molecule RNA quantitation. We experimentally demonstrate its broad applicability for precisely counting microRNAs, 16S rRNAs, and SARS-CoV-2 RNA from synthetic sequences to clinical samples with excellent accuracy. Notably, this direct RNA diagnostic technology enables detecting a wide range of RNA molecules at the single-molecule level. Moreover, its simplicity, universality, and excellent quantification capability might render it to be a dominant rival to RT-qPCR.