Abstract The evidence for anthropometric factors influencing breast cancer risk is accumulating, but uncertainties remain concerning the role of fat distribution and potential effect modifiers. We used data from 73,542 premenopausal and 103,344 postmenopausal women from 9 European countries, taking part in the EPIC study. RRs from Cox regression models were calculated, using measured height, weight, BMI and waist and hip circumferences; categorized by cohort‐wide quintiles; and expressed as continuous variables, adjusted for study center, age and other risk factors. During 4.7 years of follow‐up, 1,879 incident invasive breast cancers were identified. In postmenopausal women, current HRT modified the body size–breast cancer association. Among nonusers, weight, BMI and hip circumference were positively associated with breast cancer risk (all p trend ≤ 0.002); obese women (BMI > 30) had a 31% excess risk compared to women with BMI < 25. Among HRT users, body measures were inversely but nonsignificantly associated with breast cancer. Excess breast cancer risk with HRT was particularly evident among lean women. Pooled RRs per height increment of 5 cm were 1.05 (95% CI 1.00–1.16) in premenopausal and 1.10 (95% CI 1.05–1.16) in postmenopausal women. Among premenopausal women, hip circumference was the only other measure significantly related to breast cancer ( p trend = 0.03), after accounting for BMI. In postmenopausal women not taking exogenous hormones, general obesity is a significant predictor of breast cancer, while abdominal fat assessed as waist–hip ratio or waist circumference was not related to excess risk when adjusted for BMI. Among premenopausal women, weight and BMI showed nonsignificant inverse associations with breast cancer. © 2004 Wiley‐Liss, Inc.

Body weight and body mass index (BMI) are positively related to risk of colon cancer in men, whereas weak or no associations exist in women. This discrepancy may be related to differences in fat distribution between sexes or to the use of hormone replacement therapy (HRT) in women.We used multivariable adjusted Cox proportional hazards models to examine the association between anthropometric measures and risks of colon and rectal cancer among 368 277 men and women who were free of cancer at baseline from nine countries of the European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition. All statistical tests were two-sided.During 6.1 years of follow-up, we identified 984 and 586 patients with colon and rectal cancer, respectively. Body weight and BMI were statistically significantly associated with colon cancer risk in men (highest versus lowest quintile of BMI, relative risk [RR] = 1.55, 95% confidence interval [CI] = 1.12 to 2.15; P(trend) = .006) but not in women. In contrast, comparisons of the highest to the lowest quintile showed that several anthropometric measures, including waist circumference (men, RR = 1.39, 95% CI = 1.01 to 1.93; P(trend) = .001; women, RR = 1.48, 95% CI = 1.08 to 2.03; P(trend) = .008), waist-to-hip ratio (WHR; men, RR = 1.51, 95% CI = 1.06 to 2.15; P(trend) = .006; women, RR = 1.52, 95% CI = 1.12 to 2.05; P(trend) = .002), and height (men, RR = 1.40, 95% CI = 0.99 to 1.98; P(trend) = .04; women, RR = 1.79, 95% CI = 1.30 to 2.46; P(trend)<.001) were related to colon cancer risk in both sexes. The estimated absolute risk of developing colon cancer within 5 years was 203 and 131 cases per 100,000 men and 129 and 86 cases per 100,000 women in the highest and lowest quintiles of WHR, respectively. Upon further stratification, no association of waist circumference and WHR with risk of colon cancer was observed among postmenopausal women who used HRT. None of the anthropometric measures was statistically significantly related to rectal cancer.Waist circumference and WHR, indicators of abdominal obesity, were strongly associated with colon cancer risk in men and women in this population. The association of abdominal obesity with colon cancer risk may vary depending on HRT use in postmenopausal women; however, these findings require confirmation in future studies.

Montserrat Garcia-Closas and colleagues report a genome-wide association study for bladder cancer. They identify three new susceptibility loci on chromosomes 22q13.1, 19q12 and 2q37.1. We conducted a multi-stage, genome-wide association study of bladder cancer with a primary scan of 591,637 SNPs in 3,532 affected individuals (cases) and 5,120 controls of European descent from five studies followed by a replication strategy, which included 8,382 cases and 48,275 controls from 16 studies. In a combined analysis, we identified three new regions associated with bladder cancer on chromosomes 22q13.1, 19q12 and 2q37.1: rs1014971, (P = 8 × 10−12) maps to a non-genic region of chromosome 22q13.1, rs8102137 (P = 2 × 10−11) on 19q12 maps to CCNE1 and rs11892031 (P = 1 × 10−7) maps to the UGT1A cluster on 2q37.1. We confirmed four previously identified genome-wide associations on chromosomes 3q28, 4p16.3, 8q24.21 and 8q24.3, validated previous candidate associations for the GSTM1 deletion (P = 4 × 10−11) and a tag SNP for NAT2 acetylation status (P = 4 × 10−11), and found interactions with smoking in both regions. Our findings on common variants associated with bladder cancer risk should provide new insights into the mechanisms of carcinogenesis.

BackgroundIt is widely believed that cancer can be prevented by high intake of fruits and vegetables. However, inconsistent results from many studies have not been able to conclusively establish an inverse association between fruit and vegetable intake and overall cancer risk.

Abstract It is considered that fruit and vegetable (F&V) protect against oesophagus and gastric cancer (GC). However, 2 recent meta‐analyses suggest that the strength of association on GC seems to be weaker for vegetables than for fruit and weaker in cohort than in case‐control studies. No evidence exists from cohort studies about adenocarcinoma of oesophagus (ACO). In 521,457 men and women participating in the EPIC cohort in 10 European countries, information of diet and lifestyle was collected at baseline. After an average of 6.5 years of follow‐up, a total of 330 GC and 65 ACO, confirmed and classified by a panel of pathologists, was used for the analysis. We examined the relation between F&V intake and GC and ACO. A calibration study in a sub‐sample was used to control diet measurement errors. In a sub‐sample of cases and a random sample of controls, antibodies against Helicobacter pylori (Hp) were measured and interactions with F&V were examined in a nested case‐control study. We observed no association with total vegetable intake or specific groups of vegetables and GC risk, except for the intestinal type, where a negative association is possible regarding total vegetable (calibrated HR 0.66; 95% CI 0.35–1.22 per 100 g increase) and onion and garlic intake (calibrated HR 0.70; 95% CI 0.38–1.29 per 10 g increase). No evidence of association between fresh fruit intake and GC risk was observed. We found a negative but non significant association between citrus fruit intake and the cardia site (calibrated HR 0.77; 95% CI 0.47–1.22 per 100 g increase) while no association was observed with the non‐cardia site. Regarding ACO, we found a non significant negative association for vegetable intake and for citrus intake (calibrated HRs 0.72; 95% CI 0.32–1.64 and 0.77; 95% CI 0.46–1.28 per 100 and 50 g increase, respectively). It seems that Hp infection does not modify the effect of F&V intake. Our study supports a possible protective role of vegetable intake in the intestinal type of GC and the ACO. Citrus fruit consumption may have a role in the protection against cardia GC and ACO. © 2005 Wiley‐Liss, Inc.

Background: Dietary factors are thought to have an important role in gastric and esophageal carcinogenesis, but evidence from cohort studies for such a role is lacking. We examined the risks of gastric cancer and esophageal adenocarcinoma associated with meat consumption within the European Prospective Investigation Into Cancer and Nutrition (EPIC) cohort. Methods: A total of 521 457 men and women aged 35–70 years in 10 European countries participated in the EPIC cohort. Dietary and lifestyle information was collected at recruitment. Cox proportional hazard models were used to examine associations between meat intake and risks of cardia and gastric noncardia cancers and esophageal adenocarcinoma. Data from a calibration substudy were used to correct hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs) for diet measurement errors. In a nested case–control study, we examined interactions between Helicobacter pylori infection status (i.e., plasma H. pylori antibodies) and meat intakes. All statistical tests were two-sided. Results : During a mean follow-up of 6.5 years, 330 gastric adenocarcinoma and 65 esophageal adenocarcinomas were diagnosed. Gastric noncardia cancer risk was statistically significantly associated with intakes of total meat (calibrated HR per 100-g/day increase = 3.52; 95% CI = 1.96 to 6.34), red meat (calibrated HR per 50-g/day increase = 1.73; 95% CI = 1.03 to 2.88), and processed meat (calibrated HR per 50-g/day increase = 2.45; 95% CI = 1.43 to 4.21). The association between the risk of gastric noncardia cancer and total meat intake was especially large in H. pylori -infected subjects (odds ratio per 100-g/day increase = 5.32; 95% CI = 2.10 to 13.4). Intakes of total, red, or processed meat were not associated with the risk of gastric cardia cancer. A positive but non–statistically significant association was observed between esophageal adenocarcinoma cancer risk and total and processed meat intake in the calibrated model. In this study population, the absolute risk of development of gastric adenocarcinoma within 10 years for a study subject aged 60 years was 0.26% for the lowest quartile of total meat intake and 0.33% for the highest quartile of total meat intake. Conclusion: Total, red, and processed meat intakes were associated with an increased risk of gastric noncardia cancer, especially in H. pylori antibody-positive subjects, but not with cardia gastric cancer.

Summary

Background

 Studies evaluating titration of antihypertensive medication using self-monitoring give contradictory findings and the precise place of telemonitoring over self-monitoring alone is unclear. The TASMINH4 trial aimed to assess the efficacy of self-monitored blood pressure, with or without telemonitoring, for antihypertensive titration in primary care, compared with usual care. 

Methods

 This study was a parallel randomised controlled trial done in 142 general practices in the UK, and included hypertensive patients older than 35 years, with blood pressure higher than 140/90 mm Hg, who were willing to self-monitor their blood pressure. Patients were randomly assigned (1:1:1) to self-monitoring blood pressure (self-montoring group), to self-monitoring blood pressure with telemonitoring (telemonitoring group), or to usual care (clinic blood pressure; usual care group). Randomisation was by a secure web-based system. Neither participants nor investigators were masked to group assignment. The primary outcome was clinic measured systolic blood pressure at 12 months from randomisation. Primary analysis was of available cases. The trial is registered with ISRCTN, number ISRCTN 83571366. 

Findings

 1182 participants were randomly assigned to the self-monitoring group (n=395), the telemonitoring group (n=393), or the usual care group (n=394), of whom 1003 (85%) were included in the primary analysis. After 12 months, systolic blood pressure was lower in both intervention groups compared with usual care (self-monitoring, 137·0 [SD 16·7] mm Hg and telemonitoring, 136·0 [16·1] mm Hg vs usual care, 140·4 [16·5]; adjusted mean differences vs usual care: self-monitoring alone, −3·5 mm Hg [95% CI −5·8 to −1·2]; telemonitoring, −4·7 mm Hg [–7·0 to −2·4]). No difference between the self-monitoring and telemonitoring groups was recorded (adjusted mean difference −1·2 mm Hg [95% CI −3·5 to 1·2]). Results were similar in sensitivity analyses including multiple imputation. Adverse events were similar between all three groups. 

Interpretation

 Self-monitoring, with or without telemonitoring, when used by general practitioners to titrate antihypertensive medication in individuals with poorly controlled blood pressure, leads to significantly lower blood pressure than titration guided by clinic readings. With most general practitioners and many patients using self-monitoring, it could become the cornerstone of hypertension management in primary care. 

Funding

 National Institute for Health Research via Programme Grant for Applied Health Research (RP-PG-1209-10051), Professorship to RJM (NIHR-RP-R2-12-015), Oxford Collaboration for Leadership in Applied Health Research and Care, and Omron Healthcare UK.