Background: Health care–associated infections from invasive medical devices in the intensive care unit (ICU) are a major threat to patient safety. Most published studies of ICU-acquired infections have come from industrialized western countries. In a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System report, the U.S. pooled mean rates of central venous catheter (CVC)–related bloodstream infections, ventilator-associated pneumonia, and catheter-associated urinary tract infections were 4.0 per 1000 CVC days, 5.4 per 1000 mechanical ventilator days, and 3.9 per Foley catheter days, respectively. Objective: To ascertain the incidence of device-associated infections in the ICUs of developing countries. Design: Multicenter, prospective cohort surveillance of device-associated infection by using the CDC NNIS System definitions. Setting: 55 ICUs of 46 hospitals in Argentina, Brazil, Colombia, India, Mexico, Morocco, Peru, and Turkey that are members of the International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC). Measurements: Rates of device-associated infection per 100 patients and per 1000 device days. Results: During 2002–2005, 21 069 patients who were hospitalized in ICUs for an aggregate 137 740 days acquired 3095 device-associated infections for an overall rate of 14.7% or 22.5 infections per 1000 ICU days. Ventilator-associated pneumonia posed the greatest risk (41% of all device-associated infections or 24.1 cases [range, 10.0 to 52.7 cases] per 1000 ventilator days), followed by CVC-related bloodstream infections (30% of all device-associated infections or 12.5 cases [range, 7.8 to 18.5 cases] per 1000 catheter days) and catheter-associated urinary tract infections (29% of all device-associated infections or 8.9 cases [range, 1.7 to 12.8 cases] per 1000 catheter days). Notably, 84% of Staphylococcus aureus infections were caused by methicillin-resistant strains, 51% of Enterobacteriaceae isolates were resistant to ceftriaxone, and 59% of Pseudomonas aeruginosa isolates were resistant to fluoroquinolones. The crude mortality rate for patients with device-associated infections ranged from 35.2% (for CVC-associated bloodstream infection) to 44.9% (for ventilator-associated pneumonia). Limitations: These initial data are not adequate to represent any entire country, and likely variations in the efficiency of surveillance and institutional resources may have affected the rates that were detected. Conclusions: Device-associated infections in the ICUs of these developing countries pose greater threats to patient safety than in U.S. ICUs. Active infection control programs that perform surveillance of infection and implement guidelines for prevention can improve patient safety and must become a priority in every country. *For a list of members of the International Nosocomial Infection Control Consortium, see the Appendix.

We report the results of the International Infection Control Consortium (INICC) surveillance study from January 2003 through December 2008 in 173 intensive care units (ICUs) in Latin America, Asia, Africa, and Europe. During the 6-year study, using Centers for Disease Control and Prevention (CDC) US National Healthcare Safety Network (NHSN; formerly the National Nosocomial Infection Surveillance system [NNIS]) definitions for device-associated health care-associated infection, we collected prospective data from 155,358 patients hospitalized in the consortium's hospital ICUs for an aggregate of 923,624 days. Although device utilization in the developing countries' ICUs was remarkably similar to that reported from US ICUs in the CDC's NHSN, rates of device-associated nosocomial infection were markedly higher in the ICUs of the INICC hospitals: the pooled rate of central venous catheter (CVC)-associated bloodstream infections (BSI) in the INICC ICUs, 7.6 per 1000 CVC-days, is nearly 3-fold higher than the 2.0 per 1000 CVC-days reported from comparable US ICUs, and the overall rate of ventilator-associated pneumonia (VAP) was also far higher, 13.6 versus 3.3 per 1000 ventilator-days, respectively, as was the rate of catheter-associated urinary tract infection (CAUTI), 6.3 versus 3.3 per 1000 catheter-days, respectively. Most strikingly, the frequencies of resistance of Staphylococcus aureus isolates to methicillin (MRSA) (84.1% vs 56.8%, respectively), Klebsiella pneumoniae to ceftazidime or ceftriaxone (76.1% vs 27.1%, respectively), Acinetobacter baumannii to imipenem (46.3% vs 29.2%, respectively), and Pseudomonas aeruginosa to piperacillin (78.0% vs 20.2%, respectively) were also far higher in the consortium's ICUs, and the crude unadjusted excess mortalities of device-related infections ranged from 23.6% (CVC-associated bloodstream infections) to 29.3% (VAP). We report the results of the International Infection Control Consortium (INICC) surveillance study from January 2003 through December 2008 in 173 intensive care units (ICUs) in Latin America, Asia, Africa, and Europe. During the 6-year study, using Centers for Disease Control and Prevention (CDC) US National Healthcare Safety Network (NHSN; formerly the National Nosocomial Infection Surveillance system [NNIS]) definitions for device-associated health care-associated infection, we collected prospective data from 155,358 patients hospitalized in the consortium's hospital ICUs for an aggregate of 923,624 days. Although device utilization in the developing countries' ICUs was remarkably similar to that reported from US ICUs in the CDC's NHSN, rates of device-associated nosocomial infection were markedly higher in the ICUs of the INICC hospitals: the pooled rate of central venous catheter (CVC)-associated bloodstream infections (BSI) in the INICC ICUs, 7.6 per 1000 CVC-days, is nearly 3-fold higher than the 2.0 per 1000 CVC-days reported from comparable US ICUs, and the overall rate of ventilator-associated pneumonia (VAP) was also far higher, 13.6 versus 3.3 per 1000 ventilator-days, respectively, as was the rate of catheter-associated urinary tract infection (CAUTI), 6.3 versus 3.3 per 1000 catheter-days, respectively. Most strikingly, the frequencies of resistance of Staphylococcus aureus isolates to methicillin (MRSA) (84.1% vs 56.8%, respectively), Klebsiella pneumoniae to ceftazidime or ceftriaxone (76.1% vs 27.1%, respectively), Acinetobacter baumannii to imipenem (46.3% vs 29.2%, respectively), and Pseudomonas aeruginosa to piperacillin (78.0% vs 20.2%, respectively) were also far higher in the consortium's ICUs, and the crude unadjusted excess mortalities of device-related infections ranged from 23.6% (CVC-associated bloodstream infections) to 29.3% (VAP).

The results of a surveillance study conducted by the International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) from January 2004 through December 2009 in 422 intensive care units (ICUs) of 36 countries in Latin America, Asia, Africa, and Europe are reported. During the 6-year study period, using Centers for Disease Control and Prevention (CDC) National Healthcare Safety Network (NHSN; formerly the National Nosocomial Infection Surveillance system [NNIS]) definitions for device-associated health care-associated infections, we gathered prospective data from 313,008 patients hospitalized in the consortium’s ICUs for an aggregate of 2,194,897 ICU bed-days. Despite the fact that the use of devices in the developing countries’ ICUs was remarkably similar to that reported in US ICUs in the CDC’s NHSN, rates of device-associated nosocomial infection were significantly higher in the ICUs of the INICC hospitals; the pooled rate of central line-associated bloodstream infection in the INICC ICUs of 6.8 per 1,000 central line-days was more than 3-fold higher than the 2.0 per 1,000 central line-days reported in comparable US ICUs. The overall rate of ventilator-associated pneumonia also was far higher (15.8 vs 3.3 per 1,000 ventilator-days), as was the rate of catheter-associated urinary tract infection (6.3 vs. 3.3 per 1,000 catheter-days). Notably, the frequencies of resistance of Pseudomonas aeruginosa isolates to imipenem (47.2% vs 23.0%), Klebsiella pneumoniae isolates to ceftazidime (76.3% vs 27.1%), Escherichia coli isolates to ceftazidime (66.7% vs 8.1%), Staphylococcus aureus isolates to methicillin (84.4% vs 56.8%), were also higher in the consortium’s ICUs, and the crude unadjusted excess mortalities of device-related infections ranged from 7.3% (for catheter-associated urinary tract infection) to 15.2% (for ventilator-associated pneumonia). The results of a surveillance study conducted by the International Nosocomial Infection Control Consortium (INICC) from January 2004 through December 2009 in 422 intensive care units (ICUs) of 36 countries in Latin America, Asia, Africa, and Europe are reported. During the 6-year study period, using Centers for Disease Control and Prevention (CDC) National Healthcare Safety Network (NHSN; formerly the National Nosocomial Infection Surveillance system [NNIS]) definitions for device-associated health care-associated infections, we gathered prospective data from 313,008 patients hospitalized in the consortium’s ICUs for an aggregate of 2,194,897 ICU bed-days. Despite the fact that the use of devices in the developing countries’ ICUs was remarkably similar to that reported in US ICUs in the CDC’s NHSN, rates of device-associated nosocomial infection were significantly higher in the ICUs of the INICC hospitals; the pooled rate of central line-associated bloodstream infection in the INICC ICUs of 6.8 per 1,000 central line-days was more than 3-fold higher than the 2.0 per 1,000 central line-days reported in comparable US ICUs. The overall rate of ventilator-associated pneumonia also was far higher (15.8 vs 3.3 per 1,000 ventilator-days), as was the rate of catheter-associated urinary tract infection (6.3 vs. 3.3 per 1,000 catheter-days). Notably, the frequencies of resistance of Pseudomonas aeruginosa isolates to imipenem (47.2% vs 23.0%), Klebsiella pneumoniae isolates to ceftazidime (76.3% vs 27.1%), Escherichia coli isolates to ceftazidime (66.7% vs 8.1%), Staphylococcus aureus isolates to methicillin (84.4% vs 56.8%), were also higher in the consortium’s ICUs, and the crude unadjusted excess mortalities of device-related infections ranged from 7.3% (for catheter-associated urinary tract infection) to 15.2% (for ventilator-associated pneumonia).

A critical and persistent challenge to global health and modern health care is the threat of antimicrobial resistance (AMR). Previous studies have reported a disproportionate burden of AMR in low-income and middle-income countries, but there remains an urgent need for more in-depth analyses across Africa. This study presents one of the most comprehensive sets of regional and country-level estimates of bacterial AMR burden in the WHO African region to date.

Antimicrobial resistance (AMR) is an urgent global health challenge and a critical threat to modern health care. Quantifying its burden in the WHO Region of the Americas has been elusive—despite the region’s long history of resistance surveillance. This study provides comprehensive estimates of AMR burden in the Americas to assess this growing health threat. We estimated deaths and disability-adjusted life-years (DALYs) attributable to and associated with AMR for 23 bacterial pathogens and 88 pathogen–drug combinations for countries in the WHO Region of the Americas in 2019. We obtained data from mortality registries, surveillance systems, hospital systems, systematic literature reviews, and other sources, and applied predictive statistical modelling to produce estimates of AMR burden for all countries in the Americas. Five broad components were the backbone of our approach: the number of deaths where infection had a role, the proportion of infectious deaths attributable to a given infectious syndrome, the proportion of infectious syndrome deaths attributable to a given pathogen, the percentage of pathogens resistant to an antibiotic class, and the excess risk of mortality (or duration of an infection) associated with this resistance. We then used these components to estimate the disease burden by applying two counterfactual scenarios: deaths attributable to AMR (compared to an alternative scenario where resistant infections are replaced with susceptible ones), and deaths associated with AMR (compared to an alternative scenario where resistant infections would not occur at all). We generated 95% uncertainty intervals (UIs) for final estimates as the 25th and 975th ordered values across 1000 posterior draws, and models were cross-validated for out-of-sample predictive validity. We estimated 569,000 deaths (95% UI 406,000–771,000) associated with bacterial AMR and 141,000 deaths (99,900–196,000) attributable to bacterial AMR among the 35 countries in the WHO Region of the Americas in 2019. Lower respiratory and thorax infections, as a syndrome, were responsible for the largest fatal burden of AMR in the region, with 189,000 deaths (149,000–241,000) associated with resistance, followed by bloodstream infections (169,000 deaths [94,200–278,000]) and peritoneal/intra-abdominal infections (118,000 deaths [78,600–168,000]). The six leading pathogens (by order of number of deaths associated with resistance) were Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii. Together, these pathogens were responsible for 452,000 deaths (326,000–608,000) associated with AMR. Methicillin-resistant S. aureus predominated as the leading pathogen–drug combination in 34 countries for deaths attributable to AMR, while aminopenicillin-resistant E. coli was the leading pathogen–drug combination in 15 countries for deaths associated with AMR. Given the burden across different countries, infectious syndromes, and pathogen–drug combinations, AMR represents a substantial health threat in the Americas. Countries with low access to antibiotics and basic health-care services often face the largest age-standardised mortality rates associated with and attributable to AMR in the region, implicating specific policy interventions. Evidence from this study can guide mitigation efforts that are tailored to the needs of each country in the region while informing decisions regarding funding and resource allocation. Multisectoral and joint cooperative efforts among countries will be a key to success in tackling AMR in the Americas. Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome Trust, and Department of Health and Social Care using UK aid funding managed by the Fleming Fund.

Lower respiratory infections (LRIs) are a major global contributor to morbidity and mortality. In 2020-21, non-pharmaceutical interventions associated with the COVID-19 pandemic reduced not only the transmission of SARS-CoV-2, but also the transmission of other LRI pathogens. Tracking LRI incidence and mortality, as well as the pathogens responsible, can guide health-system responses and funding priorities to reduce future burden. We present estimates from the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study (GBD) 2021 of the burden of non-COVID-19 LRIs and corresponding aetiologies from 1990 to 2021, inclusive of pandemic effects on the incidence and mortality of select respiratory viruses, globally, regionally, and for 204 countries and territories.