Advanced Synthesis & CatalysisVolume 343, Issue 3 p. 264-267 Communication New Chiral Diphosphine Ligands Designed to have a Narrow Dihedral Angle in the Biaryl Backbone Takao Saito, Takao Saito [email protected] Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTohru Yokozawa, Tohru Yokozawa Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakero Ishizaki, Takero Ishizaki Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakashi Moroi, Takashi Moroi Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorNoboru Sayo, Noboru Sayo Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakashi Miura, Takashi Miura Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorHidenori Kumobayashi, Hidenori Kumobayashi Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this author Takao Saito, Takao Saito [email protected] Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTohru Yokozawa, Tohru Yokozawa Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakero Ishizaki, Takero Ishizaki Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakashi Moroi, Takashi Moroi Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorNoboru Sayo, Noboru Sayo Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorTakashi Miura, Takashi Miura Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this authorHidenori Kumobayashi, Hidenori Kumobayashi Takasago International Corporation, Central Research Laboratory, Nishi-Yawata, Hiratsuka, Kanagawa 254–0073, Japan, Fax: (+81) 463–25–2084Search for more papers by this author First published: 19 March 2001 https://doi.org/10.1002/1615-4169(20010330)343:3<264::AID-ADSC264>3.0.CO;2-TCitations: 406AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Abstract A series of novel optically active diphosphine ligands, (4,4′-bi-1,3-benzodioxole)-5,5′-diylbis(diarylphosphine)s (6), which are called SEGPHOS, has been designed and synthesized with dihedral angles in the Ru complexes being less than that in the corresponding BINAP-Ru complex. The stereorecognition abilities of SEGPHOS-Ru complex catalysts in the asymmetric catalytic hydrogenation of a wide variety of carbonyl compounds are superior to those observed with BINAP-Ru complex catalysts. Citing Literature Volume343, Issue330 March 2001Pages 264-267 RelatedInformation

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTStereoselective hydrogenation via dynamic kinetic resolutionR. Noyori, T. Ikeda, T. Ohkuma, M. Widhalm, M. Kitamura, H. Takaya, S. Akutagawa, N. Sayo, T. Saito, T. Taketomi, and H. KumobayashiCite this: J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 25, 9134–9135Publication Date (Print):December 1, 1989Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 December 1989https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00207a038https://doi.org/10.1021/ja00207a038research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views5846Altmetric-Citations392LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access optionsGet e-AlertscloseSupporting Info (1)»Supporting Information Supporting Information Get e-Alerts

IgG4-related disease has attracted wide attention recently. It is characterized by a high level of serum IgG4 and dense infiltration of IgG4-positive plasma cells into multiple organs, with the kidney being one representative target. Although several sets of diagnostic criteria for autoimmune pancreatitis (AIP) are available and renal lesion is recognized as an extra-pancreatic manifestation of AIP, it is difficult to differentiate IgG4-related tubulointerstitial nephritis (TIN) without AIP from other types of TIN. To clarify the entity of IgG4-related kidney disease (IgG4-RKD) and support in-depth studies, the Japanese Society of Nephrology has established a working group to prepare diagnostic criteria for IgG4-RKD. The working group analyzed 41 patients with IgG4-RKD, and collected the following data to devise a diagnostic algorithm and diagnostic criteria for IgG4-RKD: clinical features including extra-renal organ involvement, urinalysis and serological features including serum IgG4 levels, imaging findings demonstrated by computed tomography (CT), renal histology with IgG4 immunostaining, and response to steroid therapy. The conditions for criteria are as follows. (1) Presence of some kidney damage, as manifested by abnormal urinalysis or urine marker(s) and/or decreased kidney function with either elevated serum IgG level, hypocomplementemia, or elevated serum IgE level. (2) Kidney imaging studies showing abnormal renal imaging findings, i.e., multiple low density lesions on enhanced CT, diffuse kidney enlargement, hypovascular solitary mass in the kidney, and hypertrophic lesion of the renal pelvic wall without irregularity of the renal pelvic surface. (3) Serum IgG4 level exceeding 135 mg/dl. (4) Renal histology showing two abnormal findings: (a) dense lymphoplasmacytic infiltration with infiltrating IgG4-positive plasma cells >10/high power field (HPF) and/or ratio of IgG4-positive plasma cells/IgG positive plasma cells >40%. (b) Characteristic ‘storiform’ fibrosis surrounding nests of lymphocytes and/or plasma cells. (5) Extra-renal histology showing dense lymphoplasmacytic infiltration with infiltrating IgG4-positive plasma cells >10/HPF and/or ratio of IgG4-positive plasma cells/IgG-positive plasma cells >40%. The diagnosis is classified into 3 stages of definite, probable and possible according to the combinations of the above conditions. Thirty-nine cases (95.1%) were diagnosed with IgG4-RKD according to the criteria. The provisional criteria and algorithm appear to be useful for clarifying the entity of IgG4-RKD and seeking underlying IgG4-RKD cases; however, further experience is needed to confirm the validity of these criteria.

Newly developed oxo-tethered Ru amido complexes (R,R)-1 and their HCl adducts (R,R)-2 exhibited excellent catalytic performance for both asymmetric transfer hydrogenation and the hydrogenation of ketonic substrates under neutral conditions without any cocatalysts to give chiral secondary alcohols with high levels of enantioselectivity.

A ruthenium catalyst for the reduction of esters by hydrogenation has been developed. Processes for the hydrogenation of esters have also been developed for (R)-1,2-propanediol and 2-(l-menthoxy)ethanol. The catalyst shows good catalytic activity for the hydrogenation of esters in methanol. Methyl lactate was reduced at 30 °C and gave turnover numbers (TON) up to 4000. The optical purity of the (R)-1,2-propanediol made by the hydrogenation of methyl (R)-lactate was higher than that via the asymmetric hydrogenation of hydroxyacetone. A hydrogenation process to replace the lithium aluminum hydride (LAH) reduction used in the production of 2-(l-menthoxy)ethanol was developed.

Abstract A facile two‐step synthesis of aza[7]helicenes possessing a 6‐5‐6‐6‐6‐5‐6 skeleton from commercially available 2,9‐dichloro‐1,10‐phenanthroline via double amination with aniline derivatives followed by hypervalent iodine reagent‐mediated intramolecular double‐NH/CH couplings was developed. Single‐crystal X‐ray analyses of the helicenes revealed unique structures, including both a significantly twisted center and planar terminals of the skeleton. The azahelicenes show high fluorescent quantum yields ( Φ s) under both neutral ( Φ : 0.25–0.55) and acidic conditions ( Φ : up to 0.80). An enantiomerically pure aza[7]helicene showed high circularly polarized luminescence (CPL) activity under both neutral and acidic conditions ( g lum : up to 0.009).