Turmeric (Curcuma longa) is an important condiment used in the culinary of several countries to spice and give a more intense yellow color to food. The importance of this root has gained more attention due to the presence of bioactive compounds known as curcuminoids (the main class of phenolic compounds found in turmeric). The health benefits attributed to curcuminoids are mainly linked to curcumin, the major compound among curcuminoids. Scientific evidence from pre-clinical and clinical trials indicate that turmeric extracts (rich in curcumin) and curcumin can effectively improve the status of subjects by reducing the risk of cardiovascular diseases and diabetes as well as assisting in the management of illness. The present review aims to highlight the use of green extraction technologies to obtain curcuminoid-rich extracts and the health benefits associated with the consumption of turmeric extracts and curcumin (as dietary supplements) against cardiovascular diseases, diabetes, metabolic syndrome, arthritis, and mental disorders at clinical trial level. The current knowledge about the development of functional foods with curcumin is also discussed.

This study aimed to quantitively profile the S-nitrosylation in beef semimembranosus (SM) with different treatments (nitric oxide donor or nitric oxide synthase inhibitor) by applying iodoTMT-based nitrosoproteomics. Results showed that 2096 S-nitrosylated cysteine sites in 368 proteins were detected in beef SM. Besides, differential SNO-modified proteins were screened, some of which were involved in crucial biochemical pathways, including calcium-releasing-related proteins, energy metabolic enzymes, myofibrils, and cytoskeletal proteins. GO analysis indicated that differential proteins were localized in a wide range of cellular compartments, such as cytoplasm, organelle, and mitochondrion, providing a prerequisite for S-nitrosylation exerting broad roles in post-mortem muscles. Furthermore, KEGG analysis validated that these proteins participated in the regulation of diverse post-mortem metabolic processes, especially glycolysis. To conclude, changes of S-nitrosylation levels in post-mortem muscles could impact the structure and function of crucial muscle proteins, which lead to different levels of muscle metabolism and ultimately affect beef quality.

To investigate the effect of ultrasound treatment on the flavor profile of beef during postmortem aging, a comprehensive analysis of beef flavor was conducted at 0, 7, and 12 d of aging using sensory evaluation and electronic nose. Furthermore, the key volatile flavor compounds were identified using gas chromatography-mass spectrometry (GC–MS), and the odor activity value (OAV) was further evaluated. In addition, the primary pathway involved in flavor formation during beef aging after ultrasound treatment was explored. The results indicated that ultrasound enhanced the flavor profile of beef during postmortem aging by modifying the OAV of hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, (Z)-2-nonenal, dodecanal, pentanal, 1-octen-3-ol, octanoic acid, and 2-pentylfuran. Lipid oxidation was a crucial pathway through which ultrasound promoted the generation of volatile flavor compounds in beef, confirmed by the improved oxidation level of fatty acids, particularly monounsaturated ones. The study indicates that ultrasound technology can be regarded as an effective method for enhancing the beef flavor profile during postmortem aging.

JHBp2 is a peptide purified from Jinhua ham broth with antibacterial activity against Salmonella typhimurium. Untargeted metabolomics and label-free quantitative proteomics were used to analyze metabolic and protein expression changes in S. typhimurium after JHBp2 treatment. Cell wall and membrane damage results indicate that JHBp2 has membrane-disruptive properties, causing leakage of intracellular nucleic acids and proteins. Metabolomics revealed 516 differentially expressed metabolites, involving cofactor biosynthesis, purine metabolism, ABC transporters, glutathione metabolism, pyrimidine metabolism, etc. Proteomics detected 735 differentially expressed proteins, involving pyruvate metabolism, amino acid biosynthesis, purine metabolism, carbon metabolism, glycolysis/gluconeogenesis, etc. RT-qPCR and proteomics results showed a positive correlation, and molecular docking demonstrated stable binding of JHBp2 to some differentially expressed proteins. In summary, JHBp2 could disrupt the S. typhimurium cell wall and membrane structure, interfere with synthesis of membrane-related proteins, trigger intracellular substance leak, and reduce levels of enzymes and metabolites involved in energy metabolism, amino acid anabolism, and nucleotide anabolism.